Qiagen 74134 總RNA小提試劑盒

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Qiagen 總RNA小提試劑盒-常備現(xiàn)貨

QIAGEN作為創(chuàng)新市場和技術(shù)的領(lǐng)dao者，憑借強(qiáng)大的樣本制備和分析技術(shù)，實(shí)現(xiàn)各種生物樣本內(nèi)容物的高品質(zhì)純化、分析。我們致力于幫助客戶在生命科學(xué)研究、應(yīng)用檢測、制藥、和分子診斷領(lǐng)域獲得成功和突破性進(jìn)展。由此讓生活的改善成為可能。我們秉承市場、客戶、病患至上的理念，不斷推進(jìn)多領(lǐng)域的創(chuàng)新和發(fā)展，充分發(fā)揮我們的樣本制備和分析技術(shù)專長。

Qiagen 74134 總RNA小提試劑盒 RNeasy Plus Mini Kit  50T，產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品品牌：Qiagen

產(chǎn)品貨號：74134

產(chǎn)品名稱：總RNA小提試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：50T

Qiagen 總RNA小提試劑盒-常備現(xiàn)貨

Qiagen 74134 總RNA小提試劑盒 RNeasy Plus Mini Kit  50T，產(chǎn)品說明：

特征

使用du特的gDNA消除柱或板高效去除gDNA（無需DNase）

使用快速簡單的提取方案在幾分鐘內(nèi)獲得高質(zhì)量的總RNA

無酚RNA分離

96孔形式的高通量處理

適用于實(shí)時(shí) RT-PCR 和 RNA-seq 等敏感應(yīng)用

產(chǎn)品詳情

RNeasy Plus 試劑盒是下一代 QIAGEN RNA 提取試劑盒，將高質(zhì)量 RNA 純化與du特的 gDNA 消除柱或板的有效 gDNA 去除相結(jié)合。從各種培養(yǎng)細(xì)胞和易于裂解的組織中獲得高純度和高產(chǎn)量的總RNA。RNeasy Plus 微量試劑盒專為數(shù)量有限的樣品而設(shè)計(jì)，可分離出高達(dá) 45 μg 純總 RNA RNeasy Plus 迷你試劑盒可從單次提取中純化高達(dá) 100 μg 的總 RNA （>200 nt），并具有高效的 gDNA 去除功能。兩種試劑盒都可以在QIAcube Connect上實(shí)現(xiàn)自動化，并且可以使用RNAprotect組織試劑或Allprotect組織試劑方便地穩(wěn)定樣品，并使用TissueRuptor II或TissueLyser II或LT系統(tǒng)（單獨(dú)提供）有效地破碎樣品。RNeasy Plus 96 試劑盒用于從 96 孔板中生長的培養(yǎng)細(xì)胞中高通量純化總 RNA。為了獲得 zui jia 效果，建議將本產(chǎn)品與QIAvac 96系統(tǒng)一起使用。

Performance

使用 RNeasy Plus 微型和迷你試劑盒從細(xì)胞和組織中提取 RNA，可實(shí)現(xiàn)高、可重復(fù)的 RNA 產(chǎn)量和高效的基因組 DNA 消除，適用于敏感應(yīng)用。常規(guī)從組織和培養(yǎng)細(xì)胞中獲取安捷倫 RIN 值接近 10 的總 RNA。

RNeasy Plus 微量和迷你試劑盒還可富集 mRNA，因?yàn)榇蠖鄶?shù) RNA <200 個(gè)核苷酸（如 rRNA 和 tRNA）被排除在外。為了從培養(yǎng)的細(xì)胞中分離含有小RNA（例如miRNA）的總RNA，可以使用其他RNA分離方案，并在RNeasy Plus微型手冊中描述，并作為RNeasy Plus迷你試劑盒的單獨(dú)補(bǔ)充方案。

RNeasy Plus 96 試劑盒與多種細(xì)胞系兼容，可純化安捷倫 RIN 值接近 10 的高質(zhì)量 RNA。通過試劑盒wan全去除基因組DNA可在高靈敏度應(yīng)用中進(jìn)行特異性轉(zhuǎn)錄本檢測，例如低豐度靶標(biāo)的定量實(shí)時(shí)RT-PCR分析。此外，從102到106細(xì)胞的可靠RNA純化允許在寬動態(tài)范圍內(nèi)進(jìn)行實(shí)時(shí)RT-PCR定量。

Principle

RNeasy Plus程序?qū)?span>QIAGEN用于雙鏈DNA選擇性結(jié)合的創(chuàng)新技術(shù)與成熟的RNeasy技術(shù)相結(jié)合。保證高質(zhì)量RNA的高效純化，無需額外的DNA酶消化。純化的RNA即用型，非常適合對少量DNA污染敏感的下游應(yīng)用，例如定量實(shí)時(shí)RT-PCR。

細(xì)胞和易于裂解的組織首先在高度變性的含yi硫氰suan胍的緩沖液RLT Plus中裂解和勻漿，該緩沖液可立即滅活RNA酶以確保分離完整的RNA。然后將裂解物通過gDNA消除器離心柱或gDNA消除器96板，該板與高鹽緩沖液結(jié)合使用，選擇性地有效地去除基因組DNA。加入乙醇以提供適當(dāng)?shù)?span>RNA結(jié)合條件，并將樣品施加到RNeasy離心柱或96孔板上。這些專用色譜柱和 96 孔板含有硅膠膜，可特異性結(jié)合裂解細(xì)胞的 RNA。

對于脂肪和難以裂解的組織，建議使用 RNeasy Plus 通用試劑盒。為了從其他樣品類型中分離總RNA（包括miRNA），我們建議使用miRNeasy試劑盒。

Procedure

RNeasy Plus 微量試劑盒可從多達(dá) 5 x 10 5 個(gè)細(xì)胞或5 mg 組織中純化總 RNA，RNeasy Plus 迷你試劑盒可從多達(dá) 10 個(gè)7 個(gè)細(xì)胞或 30 mg 組織中分離總 RNA。短的工作流程可在不到 25 分鐘的時(shí)間內(nèi)完成 RNA 分離和基因組 DNA 去除。首先裂解樣品并進(jìn)行均質(zhì)化。裂解物通過gDNA消除器離心柱，將乙醇添加到流通中，并將樣品施加到RNeasy離心柱上。RNA與膜結(jié)合，污染物被沖走。使用 RNeasy Plus 微量試劑盒在低至 14 μl 水中洗脫高質(zhì)量 RNA，或使用 RNeasy Plus 迷你試劑盒在 30 μl 水中洗脫。

不同的實(shí)驗(yàn)方案可用于不同的起始材料。該方案的主要區(qū)別在于樣品的裂解和均質(zhì)化。一旦將樣品應(yīng)用于gDNA消除器離心柱，實(shí)驗(yàn)方案就相似了。該程序?yàn)?span>mRNA提供了富集，因?yàn)榇蠖鄶?shù)RNA<200個(gè)he苷酸（如rRNA和tRNA）被排除在外。

在 RLT Plus 緩沖液（隨 RNeasy Plus 迷你試劑盒隨附）中破碎和均質(zhì)組織時(shí)，可能會出現(xiàn)過度起泡。通過在開始破碎和均質(zhì)化之前將試劑DX（單獨(dú)提供）添加到緩沖液RLT Plus中，可以大大減少這種起泡。試劑DX已使用試劑盒進(jìn)行了仔細(xì)測試，對RNA純度或下游應(yīng)用沒有影響。

通過使用RNeasy 96板實(shí)現(xiàn)高通量RNA純化。在應(yīng)用于RNeasy 96板之前，細(xì)胞裂解物首先通過gDNA消除器96板。gDNA 消除器 96 板使用離心機(jī)（離心機(jī) 4-16）方便地進(jìn)行處理。使用 RNeasy 96 板進(jìn)行 RNA 純化是手動的，包括 3 個(gè)簡單步驟：結(jié)合、洗滌和洗脫。使用離心機(jī)（離心機(jī)4-16和板轉(zhuǎn)子2 x 96）或真空（QIAvac 96）和離心機(jī)的組合可以快速方便地處理板。使用離心機(jī)處理板時(shí)，最多可使用2 x 10 6個(gè)細(xì)胞作為起始材料，而使用真空和離心機(jī)處理板時(shí)，最多可使用1 x 106個(gè)細(xì)胞。該程序?yàn)?span>mRNA提供了富集，因?yàn)榇蠖鄶?shù)RNA<200個(gè)核苷酸（如rRNA和tRNA）被排除在外。可以修改RNeasy Plus程序，以允許從培養(yǎng)的細(xì)胞中純化含有小RNA（例如miRNA）的總RNA。

Applications

使用 RNeasy Plus 試劑盒純化的 RNA 非常適合對少量 DNA 污染敏感的下游應(yīng)用，例如 RNA-seq 和定量實(shí)時(shí) RT-PCR。純化的RNA也可用于其他應(yīng)用。

RNeasy Plus 微量試劑盒適用于小樣品，包括：

激光顯微解剖冷凍切片

細(xì)針抽吸物

RNeasy Plus 96 試劑盒易于純化 96 孔格式的 RNA，非常適合以下領(lǐng)域的高通量基因表達(dá)分析：

藥物發(fā)現(xiàn)

生物醫(yī)學(xué)研究

產(chǎn)品訂購信息：

Qiagen 74134 總RNA小提試劑盒 RNeasy Plus Mini Kit  50T